Enfermedad del tumor del tratamiento facial del diablo

La enfermedad del tumor del tratamiento facial del diablo (DFTD) es un cáncer parásito transmisible no viral agresivo — que probablemente provino en células de Schwann — que afecta a diablos de Tasmanian. El primer "caso oficial" se describió en 1996, en Australia. En la década subsecuente la enfermedad devastó en los diablos salvajes de Tasmania, con estimaciones de la decadencia en los límites del 20% a hasta el 50% de la población del diablo, a través de más del 65% del estado. Las poblaciones high density afectadas sufren la mortalidad de hasta el 100% en 12–18 meses. La enfermedad se ha principalmente concentrado en la mitad del Este de Tasmania. Los signos visibles de DFTD comienzan con lesiones y masas alrededor de la boca. Éstos se desarrollan en tumores cancerosos que se pueden extender de la cara al cuerpo entero. Los tumores interfieren con la alimentación, y el animal afectado puede pasar hambre a la muerte. Actualmente la población ha disminuido el 70% desde 1996. Los números desde 2010 muestran un precio del 80% de la infección en todas partes de la población. Seis mujeres se han encontrado con una inmunidad parcial. La cría en el cautiverio ha comenzado a tratar de salvar a la población. Es extendido por diablos que muerden a cabezas de cada uno luchando sobre la comida.

Características

Las células del diablo de Tasmanian tienen 14 cromosomas, mientras las células del tumor contienen 13. Los investigadores identificaron el cáncer como un tumor neuroendocrine y encontraron cambios de lugar cromosómicos idénticos en todas las células cancerosas. Las anomalías karyotype de células DFTD son similares a aquellos de células cancerosas del tumor venéreo transmisible canino (CTVT), un cáncer de perros que es transmitido entre colmillos por el contacto físico.

Por último la idea que las propias células cancerosas son un agente infective (la Teoría Allograft) resultó ser correcta, con la transmisión de la enfermedad que ocurre mordiendo, alimentándose del mismo material y acoplamiento agresivo. La confirmación final de esto vino cuando la investigadora Anne-Maree Pearse y los colegas encontraron un animal infectado que tenía una anormalidad cromosómica en sus células non-tumorous que no aparecieron en sus células del tumor, demostrando que las células del tumor no podían haber descendido de las propias células del animal. Pearse cree que esto puede resultar esencial para la supervivencia de los diablos. Desde el junio de 2005, tres mujeres se han encontrado que son parcialmente resistentes a DFTD.

Las nuevas investigaciones de la universidad de Sydney han mostrado que el cáncer facial infeccioso puede ser capaz de extender debido a la diversidad baja en el diablo genes inmunes (la clase I y II de MHC). Los mismos genes también se encuentran en los tumores, por tanto el sistema inmunológico del diablo no reconoce las células del tumor como extranjeras. Hay al menos nueve tensiones del cáncer, mostrando que evoluciona y se puede hacer más virulento. Las tensiones también pueden complicar tentativas de desarrollar una vacuna, y la mutación del cáncer puede significar que se podría extender a otras especies relacionadas, como el quoll.

En un periódico publicado en la cuestión de enero de 2010 de la Ciencia, un equipo internacional de investigadores anunció que la enfermedad del tumor del tratamiento facial del diablo probablemente provino en células de Schwann, un tipo de célula encontrada en el sistema nervioso periférico que es esencial para las funciones de neuronas en el sistema nervioso periférico. Los investigadores probaron 25 tumores y encontraron que los tumores eran genéticamente idénticos. Usando la tecnología sequencing profunda, el equipo describió transcriptome de los tumores, el juego de genes que son activos en tumores. Estrechamente correspondió a esa de células de Schwann. Los marcadores genéticos identificados por el equipo permitirán a veterinarios distinguir más fácilmente DFTD de otros tipos del cáncer (una enfermedad a la cual los diablos son excepcionalmente susceptibles) y puede ayudar finalmente a identificar un camino genético que se puede apuntar para tratarlo.

Debido a la esperanza de vida disminuida de los diablos debido a DFTD, han comenzado a reproducirse en años más jóvenes en la naturaleza, con informes que muchos sólo viven para participar en un ciclo de cría. Un estudio ha sugerido que los diablos de Tasmanian han cambiado sus hábitos de cría en respuesta a la enfermedad. Las mujeres antes comenzaron a reproducirse a la edad de dos años, entonces anualmente durante más aproximadamente tres años hasta morir normalmente. Ahora comúnmente se reproducen a la edad de un años y mueren de tumores dentro de poco a partir de entonces. Se especula que la enfermedad es extendida por diablos que muerden el uno al otro durante la época del celo. La interacción social se ha visto extendiendo DFTD en una área local.

Es uno de tres cánceres contagiosos.

Patología

El crecimiento de tumores grandes impide la alimentación, y el hambre es una causa común de muerte en diablos afectados. La participación del órgano y las infecciones adicionales también pueden ser un factor en la muerte, ya que participación del nodo de la linfa regional y metástasis sistémica es común. El cáncer invade el corazón.

Los tumores son capaces de partes que se disuelven del cráneo.

Respuesta de preservación

Las poblaciones del diablo Tasmanian salvajes se están supervisando para rastrear la extensión de la enfermedad e identificar cambios del predominio de la enfermedad. El campo que supervisa implica atrapar a diablos dentro de un área definida para examinar para ver la presencia de la enfermedad y determinar el número de animales afectados. La misma área se visita repetidamente para caracterizar la extensión de la enfermedad con el tiempo. Hasta ahora, se ha establecido que los efectos a corto plazo de la enfermedad en un área pueden ser severos. La escucha a largo plazo en sitios reproducidos será esencial para tasar si estos efectos permanecen, o si las poblaciones se pueden recuperar. Los trabajadores de campaña también prueban la eficacia de la supresión de la enfermedad atrapando y quitando a diablos enfermos. Se espera que el retiro de diablos enfermos de poblaciones salvajes debiera disminuir el predominio de la enfermedad y permitir que más diablos sobrevivan más allá de sus años juveniles y clase. Un estudio sintió que el sistema actual de escogimiento no impidió la extensión de la enfermedad.

Dos poblaciones "de seguros" de diablos sin enfermedad se están estableciendo en una instalación urbana en el barrio residencial de Hobart de Taroona y en Maria Island de la costa oriental de Tasmania. La cría cautiva en zoo del continente también es una posibilidad. La decadencia en números del diablo también se ve como un problema ecológico, ya que se cree que su presencia en el ecosistema del bosque de Tasmanian ha prevenido el establecimiento del zorro rojo, ilegalmente presentado en Tasmania en 2001. Se cree que el diablo de Tasmanian joven sería vulnerable a la depredación del zorro roja, ya que se dejan en paz durante períodos de tiempo largos.

En respuesta al impacto de DFTD en poblaciones del diablo de Tasmanian, 47 diablos se han transportado a parques de la fauna australianos del continente para intentar conservar la diversidad genética de las especies. El más grande de estos esfuerzos es Barrington Tops "Refugio del Diablo"; una iniciativa del parque australiano Reptile. Este proyecto pretende crear un grupo de mil diablos genéticamente representativos y es ahora un foco principal de la póliza de seguros. Además, la península de Tasman se está considerando como "un área limpia posible" con el punto de acceso estrecho solo controlado por barreras físicas. El Departamento Tasmanian de Sector primario y Agua experimenta con el escogimiento de animales infectados con algunos signos del éxito.

En 2008, se pensó que un diablo llamado a Cedric tenía una inmunidad natural a la enfermedad, pero a finales de 2008 desarrolló dos tumores en su cara. Los tumores se quitaron y los funcionarios creían que Cedric respondía bien hasta el septiembre de 2010 cuando se descubrió que el cáncer se había extendido a sus pulmones. Era euthanized sobre el descubrimiento. Un análisis de sangre diagnóstico se desarrolló a mediados de 2009 para proteger de la enfermedad. A principios de 2010, los científicos encontraron a algunos diablos de Tasmanian, generalmente en el noroeste de Tasmania, que son genéticamente bastante diferentes para sus cuerpos para reconocer el cáncer como extranjero. Tienen el sólo un comandante Histocompatibility Complex, mientras que las células cancerosas tienen ambos.

Actualmente con la población reducida en el 70% desde 1996, si una cura no se encuentra entonces los científicos predicen que se extinguirán hacia 2035.

Un estudio recomendó que la banca oocyte se use en el esfuerzo de conservación para diablos de Tasmanian, ya que el precio de supervivencia del oocytes en su estudio era el 70%.

En 2010, había esperanza que EBC-46, una medicina que cura tumores faciales en perros, gatos y caballos, puede ser una cura para DFTD.

La vacunación con células cancerosas irradiadas no ha resultado afortunada.

La investigación publicada en las Medidas de la Academia Nacional de Ciencias el 27 de junio de 2011, aconseja escoger un ganado de cría genéticamente diverso, definido por la secuencia del genoma, para esfuerzos de conservación.

En 2011, concedieron al Investigador Principal David Phalen, (Salud de la fauna y Centro de Conservación, la universidad de Sydney) y Stephen Pyecroft (El departamento del Sector primario y Agua en Tasmania) junto con Antony Moore y Angela Frimberger (Consultores de la Oncología Veterinarios) una Subvención de Gestión de proyectos del Gobierno Tasmanian de su Investigación de proyecto sobre Agentes de la Quimioterapia Eficaces Contra el Tumor del Tratamiento facial del Diablo Tasmanian.

Historia

En 1996, un fotógrafo capturó varias imágenes de diablos con tumores faciales cerca de Monte Guillermo en el nordeste de Tasmania. Alrededor del mismo tiempo, los agricultores relataron una decadencia en números del diablo. Menna Jones primero encontró la enfermedad en 1999 cerca de Poco Swanport, en 2001 capturando a tres diablos con tumores faciales en la Península de Freycinet. La población del diablo en la península disminuyó dramáticamente. En el marzo de 2003 Nick Mooney escribió una nota para ponerse en circulación dentro de Parks and Wildlife Services que pide más financiación el estudio de la enfermedad, pero la llamada a la financiación se corrigió antes de que la nota se presentara a Bryan Green, entonces Ministro de Sector primario, Agua y Ambiente. En el abril de 2003, un grupo de trabajo fue formado por el Gobierno Tasmanian para responder a la enfermedad. En el septiembre de 2003, Nick Mooney fue al diario Tasmanian El Mercurio, informando el gran público de la enfermedad y proponiendo una cuarentena de diablos de Tasmanian sanos. Entonces, se creyó que un retrovirus era una causa posible. David Chadwick del Laboratorio de la Salud de Animal estatal dijo que el laboratorio no hizo necesitar los recursos para investigar la posibilidad de un retrovirus. La Confianza de Conservación Tasmanian criticó al Gobierno Tasmanian para no proporcionar recursos suficientes de investigar la enfermedad y sugirió que el DFTD podría ser zoonotic, planteando una amenaza para ganado y gente. El 14 de octubre de 2003, un taller se sostuvo en Launceston. En 2004, Kathryn Medlock encontró tres cráneos del diablo con la forma rara en museos europeos y encontró una descripción de un diablo en el Zoo de Londres agonizante que mostró unas semejanzas para DFTD.

Se pensó al principio que un virus era la causa de DFTD, pero ningunas pruebas de tal virus se podrían descubrir en las células cancerosas. Calicivirus, 1080 veneno, productos químicos agrícolas y fragmentación del hábitat combinada con un retrovirus eran otras causas propuestas. Las toxinas ambientales también se habían sospechado. En el marzo de 2006 un diablo se escapó de un parque en un área que se infectó por DFTD. Se recobró con señales de la mordedura en su cara y volvió para vivir con los otros diablos en el parque. Hirió a un varón y hacia octubre se vigiló que ambos diablos tenían la enfermedad, que se transfirió posteriormente a otros dos diablos. Este incidente ayudó a probar la viabilidad de la teoría allograft de la transmisión. En 2006, DFTD se clasificó una Lista B enfermedad de declaración médica obligatoria según la Ley 1995 de la Salud de Animal. También en 2006, la estrategia de desarrollar a una población de seguros en el cautiverio se desarrolló. Se reexaminó en 2008. Una investigación de 2007 sobre el sistema inmunológico de los diablos encontró que cuando combatting otros patógenos, la respuesta del sistema inmunológico era normal, llevando a la sospecha que los diablos no eran capaces de descubrir las células cancerosas como "no mí". En 2007, se predijo que las poblaciones se podrían hacer en la localidad extinguidas dentro de 10 – 15 años de DFTD ocurrir, y predijeron que la enfermedad se extendería a través del grupo entero de los diablos de Tasmanian. Este estudio también predijo que los diablos de Tasmanian se extinguirían dentro de 25–35 años.

En 2008, los altos niveles de la llama potencialmente carcinógena retardant productos químicos se encontraron en diablos de Tasmanian. Los resultados preliminares de pruebas pedidas por el gobierno de Tasmanian en productos químicos encontrados en el tejido gordo de 16 diablos han revelado altos niveles de hexabromobiphenyl (BB153) y niveles "razonablemente altos" del éter decabromodiphenyl (BDE209).

En otros animales

El cáncer transmisible, causado por un clon de células malévolas más bien que un virus, es muy raro. El único otro los tipos conocidos son el tumor venéreo transmisible canino (CTVT), que se pasa entre perros vía la actividad sexual y se ha conocido a ciencia durante aproximadamente 100 años y sarcoma de la célula del retículo contagioso del hámster sirio, que se puede transmitir de un hámster sirio al otro por medio de la mordedura del mosquito Aedes aegypti. CTVT silencia la expresión de la respuesta inmune, mientras que la enfermedad del hámster siria se extiende debido a la carencia de la diversidad genética. La mutación de la enfermedad del tumor del tratamiento facial del diablo puede significar que se podría extender a otras especies relacionadas, como el quoll.

Véase también

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